Kérünk, hogy személyi jövedelemadód egy százalékát ajánld fel a Magyar Lupus Egyesületnek!

Adószámunk: 18157860-1-06

Tudj meg többet a lupusz (SLE) betegségről!

A szisztémás lupus erythematosus (SLE) - a köznyelvben lupusz betegség - olyan autoimmun betegség, amely szinte mindegyik szervrendszert érinti. A lupus latinul farkast jelent, a betegség alaptünetére, a „bőrfarkasra” utal. A betegségben gyulladás alakul ki a bőrben, az ízületekben, a szív-ér rendszerben, a vesében, az idegrendszerben, a májban, a savós hártyákon (mellhártya, hashártya, szívburok), de a a vérképző rendszer is károsodik.

A betegség kialakulásában örökletes tényezők és környezeti-életmódi faktorok játszanak szerepet. Valamilyen genetikai hajlam biztosan van, de a lupusszal élő betegek nagy részénél pontosan nem identifikálható.

A környezeti faktorok közül bizonyos fertőzések, a napfény, a dohányzás, a hormonális tényezők szerepe valószínű. Mindez egy ún. autoimmun folyamatot indít el, melynek során a szervezet saját sejtjei, szövetei ellen autoellenanyagok termelődnek. Ezek az ellenanyagok (antitestek) más immunfehérjékkel kapcsolódva ún. immunkomplexeket hoznak létre, melyek a vérkeringés kis ereiben elakadva, a szövetekben lerakódva a már említett szervek gyulladását, hosszabb távon károsodását idézhetik elő.

Az SLE döntően a 20-40 éves nőket betegíti meg. Magyarországon évente körülbelül ötszáz új eset fordul elő, a hazai betegek száma több ezerre tehető.

Tünetek százalékos előfordulása a lupusszal élő betegeknél

Fájdalmas csuklók

Láz

Ízületi gyulladás

Fáradékonyság

Kiütések a bőrön

Vérszegénység

Veseelégtelenség

Mellhártya gyulladás

Pillangó alakú kiütés az arcon

Fényérzékenység

Hajhullás

Véralvadási zavarok

A Magyar Lupus Egyesület hírei

Image

Összefoglaló a 2019. évi Lupusz Világnapi programunkról

2020. február 05. Magyar Lupus Egyesület
2004 óta minden év május tizedike a lupusz világnapja. A nemzetközi összefogás célja, hogy tájékoztassuk az orvosokat, betegeket és a nyilvánosságot a lupuszról, hogy növekedjen a lupusz-kutatás finanszírozása, s hogy úgy beszéljenek a lupuszról, mint egy jelentős közegészségügyi problémáról. Akik ezzel a betegséggel élnek, jól tudják, hogy melyek azok a dolgok, amelyekkel szembe kell nézni nap mint nap. Lupusz Világnapi programunk 2019. május 11-én volt, a NEAK (leánykori nevén: OEP) székház…

Lupusz Világnapi program 2020. május 9-én

2020. január 29. Magyar Lupus Egyesület
Ebben az évben is megrendezi a Magyar Lupus Egyesület a Lupusz Világnapi programját, mely 2020. május 9-én (szombaton) lesz 10.00-15.30 óráig a NEAK (volt OEP) székház előadótermében, Budapesten, a Váci út 73/a sz. alatt. A programok szervezése folyamatban van, a részletes programot később tesszük közzé. Három orvosi előadást és egy meglepetés programot szeretnénk megvalósítani. Idén is kapnak látogatóink egy csekély ajándékot. Csatlakozz az esemény Facebook oldalához…

Piroska és a farkas - szép mese. A lupusz viszont nem mese!

A Piroska és a farkas című szép mesét mindannyian ismerjük. A lupusz betegség viszont tényleg nem mese, az ezzel a betegséggel élő embereknek életük végéig küzdeniük kell a farkassal. Egyesületünk 1996-ban alakult azzal a céllal, hogy a lupusz betegséggel élők életfeltételeit javítsa. Közhasznú szervezetünkben mindenki valóban társadalmi munkában – fizetség nélkül – végzi feladatait. Nincs semmi mese, mi becsületes civil szervezet vagyunk, a felajánlott adó egy százalékokat nem a működési költségek emésztik fel, hanem 100%-ban cél szerinti tevékenységekre fordítjuk. Ismerj meg bennünket, s ha azt szeretnéd, hogy egy százalékod biztosan jó helyre kerüljön, ajánld fel nekünk! 

Adószámunk: 18157860-1-06

Facebook oldalunk

Facebook csoportunk

Csatlakozz a Lupusszal élők zárt Facebook csoportunkhoz. Csatlakozáskor ne felejts el válaszolni a feltett kérdésekre. 

Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról

Fotókiállítás

A „Lupusz - Ahogy én látom” című fotópályázat képei.

Fotókiállítás

Hírlevél kérése

E-mail cím:


Adókedvezmény

Ha SLE betegséggel élsz, jár az adókedvezmény!

Bankkártyás támogatás

Rátérünk a lényegre. Weboldalaink ingyenesen látogathatók, de nem ingyen készülnek. 1993-ban alapított közhasznú civil szervezet vagyunk, de kormányzati megszorítások és a beszűkült pályázati lehetőségek miatt bevételeink nem érik el az alapításkori állapotot sem. Kérjük támogass bennünket, hogy közhasznú tevékenységünket a jövőben is el tudjuk végezni.

Összeg

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!

Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed!

Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, AMELYIK A TE ÜGYEDET KÉPVISELI.

Támogató I. tagság

4.000 Ft
  • Postai küldeményben és e-mailben kapod meg kiadványainkat, hírleveleinket.
  • Hozzáférést kapsz a TAG KAPU-hoz és a FACEBOOK KAPU-hoz, ahol óriási videó és írásos tartalmat találsz.
  • Nincs szavazati jogod, tisztségre nem jelölheted magad.

Támogató II. tagság

3.000 Ft
  • E-mailben kapod meg kiadványainkat, hírleveleinket.
  • Hozzáférést kapsz a TAG KAPU-hoz és a FACEBOOK KAPU-hoz, ahol óriási videó és írásos tartalmat találsz.
  • Nincs szavazati jogod, tisztségre nem jelölheted magad.

Aktív I. tagság

4.000 Ft
  • Postai úton és e-mailben kapod meg kiadványainkat, hírleveleinket.
  • Hozzáférést kapsz a TAG KAPU-hoz és a FACEBOOK KAPU-hoz, ahol óriási videó és írásos tartalmat találsz.
  • Önkéntes feladatot vállalhatsz, van szavazati jogod, tisztségre jelölheted magad.

Videóalbum - előadás videók

Cikkek, írások a lupuszról