... a „Hevér Krisztina Díj” és „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázatunkat.
Ebben az évben nyertünk 800.000 Ft pályázati forrást a Petőfi Kulturális Ügynökség Zrt.-től, amelyet a 2021. júliusban ...
Előadó: DR. BAZSÓ ANNA
Előadás címe: Az SLE-ről négyszemközt
Dátum: 2022. május 7.
Helyszín: Budapest, Országos Egészségbiztosítási Pénztár székházának előadóterme
Hossz: 36 perc
...
Már nyomdában van a Pillangó magazin 2021/1. és 2022/1. lapszáma, várhatóan egy hét múlva készül el, s áprilisban tagjaink számára kézbesíteni tudjuk.
Anyagilag nagyon sokba került a nyomdai kivitelezés, ...
Tisztelt Egyesületi Tagok!
Ezúton értesítem, hogy Alapszabályunk szerint Közgyűlést hívok össze, melyet 2022. május 7-én (szombaton) 16.15 órai kezdettel tartunk Budapesten a Váci út 73/A. sz. alatt, ...
Legyél az 1993-ban alapított Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja! Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed!
✔ Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt ...
Napjainkban egyre többet hallunk a rejtélyes autoimmun betegségről, és gyakran úgy tűnik, hogy minden megfoghatatlan kórképre ez a diagnózis. De mivel is jár az autoimmun betegség?
Mi az autoimmunitás? ...
Augusztus 23-ával a Semmelweis Egyetem is csatlakozik ahhoz a nemzetközi szintű klinikai vizsgálathoz, amelynek célja egy új, koronavírusos betegeknek adható, szájon át szedhető, vizsgálati fázisban lévő ...
Kérjük, támogasd egyedi mértékű pénzadománnyal a Magyar Lupus Egyesületet!
A koronavírus-járvány civil szervezetünket is hátrányosan érintette. Elmaradtak programjaink, a gyógyszergyártó vállalatok ...
Még az elmúlt évben nyújtottunk be támogatási kérelmet a „Hevér Krisztina Díj” és „A pillangó ezer árnyalata c. rajzpályázat” projektünk részbeni támogatására a Magyar Reumatológusok Egyesületéhez.
A ...
Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, amelyik a Te ügyedet képviseli. Azért küzdünk, hogy Magyarországon az autoimmun betegséggel élők jobb egészségügyi ellátást ...
Kérünk, hogy személyi jövedelemadód egy százalékát ajánld fel a Magyar Lupus Egyesületnek!
Ha könyvelőd készíti el adóbevallásodat, tájékoztasd, hogy a Magyar Lupus Egyesületnek szeretnéd felajánlani ...
Cím: Videó összefoglaló a Magyar Lupus Egyesület Lupusz Világnapi és 25. születésnapi programjáról
Dátum: 2018. május 12.
Helyszín: Budapest, Országos Egészségbiztosítási Pénztár székházának ...
Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, amelyik a Te ügyedet képviseli. Ezen kívül tagjaink hozzá tudnak férni a csak tagok számára elérhető egyedülálló videó tartalomhoz ...
... okozva ezzel. Kutatók évek óta vizsgálják, hogy milyen molekulákat támad meg ilyen esetekben az emberi szervezet immunrendszere.
A Kiotói Egyetem és más intézmények kutatói egérkísérletek segítségével ...
Uniós pályázati forrást nyert a Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület, melyet egyesületük tagjainak egészséges életvitelük megőrzésére és megreformálásra használtak fel.
A ...
A Rheumatoid Arthritises Betegek Egyesülete a betegek által létrehozott közhasznú szervezet, mely 1999 óta folyamatosan működik egyre bővülő, jelenleg 200 fő fölötti taglétszámmal. Mivel Magyarországon ...
... jel, ami miatt végleg abba kellett hagynom a versenysportolást. Szinte az egyik napról a másikra a térdeim feldagadtak – duplájára –triplájára, és minden egyes mozdulat olyan iszonyatos fájdalommal járt. ...
Az Országos Scleroderma Egyesület küldetése: „A sclerodermás betegek életminőségének javítása, megfelelő információkkal való ellátása az élhetőbb jövőért.”
Dr. Szűcs Gabriella, Prof. Dr. Czirják ...
1998. december 17-én alakult meg a DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinikán az Autoimmun Természetű Betegségben Szenvedő Betegek Klubja, mely 2007. április 11-e óta Bíróság által hivatalosan is bejegyzett ...
... állapotot sem. Mivel weboldalaink ingyenesen látogathatók, és a legtöbb szolgáltatásunk ingyenes, ezért többen nem lépnek be egyesületünkbe, pedig ezek a szolgáltatások nekünk pénzbe kerülnek.
Azt ...
A Piroska és a farkas című szép mesét mindannyian ismerjük. A lupusz betegség viszont tényleg nem mese, az ezzel a betegséggel élő embereknek életük végéig küzdeniük kell a farkassal. Egyesületünk ...
Legyél az 1993-ban alapított Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!
Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed!
További infomáció és online tagbelépés: ...
Kedves csoport társak, kedves betegek, barátok!
Mezei István vagyok, az Egyesület új vezetője.
Mint azt bizonyára tudjátok, Zoli úgy döntött, hogy nem folytatja tovább az Egyesületünk vezetését. ...
A Magyar Lupus Egyesület közhasznú munkájának biztosításához ebben az évben is szükségünk van nagylelkű támogatóink anyagi segítségére. Az elmúlt évben magánszemélyektől és vállalkozásoktól jelentő ...
Születésnapi összefoglaló
A 2013. november 23-i betegfórumunkon – az orvosi előadásokat követően - ünnepeltük egyesületünk 20. születésnapját. Az előadótermet szépen feldíszítették léggömbökke ...
Egy százalék
Név: Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület
Adószámunk: 18157860-1-06
A Piroska és a farkas című szép mesét mindannyian ismerjük. A lupusz betegség viszont tényleg nem ...
Egy százalék
A Piroska és a farkas című szép mesét mindannyian ismerjük. A lupusz betegség viszont tényleg nem mese, az ezzel a betegséggel élő embereknek életük végéig küzdeniük kell a ...